İngiltere Covid-19’un tedavisi için geliştirilen ilacın kullanımına onay veren birinci ülke oldu. İngiltere İlaç ve Sağlıklı Düzenleme Kurumu’ndan (MHRA) yapılan açıklamada ilacın Covid-19’u hafif geçiren hastalarla orta şiddette geçiren hastalarda kullanılmasına müsaade verildiğini duyurdu.
Yapılan açıklamada antiviral Molnupiravir ismiyle bilinen Lagevrio isimli ilacın hafif ve orta derecede seyreden Covid-19 hastalarında hastaneye yatış ve mevt riskini azaltmada inançlı ve tesirli olduğu belirtildi.
İlaç oral (ağızdan) kullanım için onay alan dünyanın birinci antivirali olma özelliğine sahip.
Ridgeback Biotherapeutics ve Merck Sharp& Dohme şirketleri tarafından geliştirilen ilaç virüsün çoğalmasını engelliyor ve böylelikle hastalığın ağır seyirde geçmesini engelliyor. Klinik araştırmalara nazaran ilaç, müspet çıkan testten sonra mümkün olan en kısa müddette ve semptomların başlamasından sonraki beş gün içinde alındığında tesirli oluyor.
İngiltere Sıhhat Bakanı Sajid Javid gazetecilere yaptığı açıklamada ilacın onay almasını, “Ülkemiz için tarihi bir gün. Zira Birleşik Krallık şu anda dünyada Covid-19’a karşı konutta alınabilecek bir antiviral ilacı onaylayan birinci ülke” dedi. Bakan ilacın risk kümesindeki hastalar ve bağışıklık sistemi zayıf olan beşerler için “çığır açıcı” nitelikte olduğunu söyledi.
Sağlık Bakanı Sajid Javid
Salgından en çok etkilenen ülkelerden biri olan İngiltere, 20 Ekim’de ABD’li ilaç devi Merck’ten 480 bin doz Molnupiravir sipariş ettiğini açıklamıştı. İlaç AB ve ABD’deki yetkili daireler tarafından da kullanım için inceleme sürecinde. Merck, Molnupiravirin kullanım müsaadesi alması halinde bir milyon 700 bin doz satın almayı planlayan ABD dahil olmak üzere öbür ülkelerle de muahedeler imzalamıştı.
Avrupa İlaç Ajansı (EMA) Ekim sonunda Molnupiravir’in kullanılmasının incelendiğini açıklamıştı. Amerikan Besin ve İlaç Dairesi (FDA) de ilacın kullanımına yönelik müsaade sürecini başlattı. EMA, Molnupiravir’in yanı sıra Covid-19 tedavisi için yedi ilacı daha inceliyor.
AB, Amerikan Gilead şirketinin ürettiği Remdesivir’in Covid-19 tedavisinde kullanılmasına Temmuz 2020’den bu yana müsaade veriyor. Lakin ilaç yalnızca ağır Covid-19 hastaları üzere makul bir küme için kullanılıyor. Bu ilaç hastalara damar yoluyla veriliyor.
dpa, AFP, HT,JD
©️ Deutsche Welle Türkçe
